BG PHARMA prend en charge l’ensemble des démarches nécessaires pour garantir la mise sur le marché rapide et conforme de vos produits pharmaceutiques.
Nous assurons :
- l’enregistrement de vos produits auprès des autorités compétentes, en préparant des dossiers complets et conformes aux exigences locales ;
- la gestion intégrale du dossier d’AMM, depuis la constitution des documents jusqu’aux échanges avec les agences nationales, afin d'obtenir l’Autorisation de Mise sur le Marché dans les meilleurs délais ;
- un suivi réglementaire continu, incluant les renouvellements, variations, mises à jour documentaires et conformité post-AMM, pour garantir la pérennité et la sécurité de votre présence sur le marché.
Grâce à notre expertise des réglementations d’Afrique de l’Ouest et Centrale, vous bénéficiez d’un accompagnement fiable, structuré et sécurisé à chaque étape du cycle réglementaire.
